|
Эпигенетические языки ДНК базируются на ее способности к бесконечно разнообразным конформационным переходам на уровнях вторичной, третичной и далее вплоть до жидкокристаллических структур в составе хромосом. Это огромная область языков топологии ДНК. Кон- формационная лабильность ДНК в сочетании с их электронно-полевыми и квантовомеханическими фотонными состояниями, составляет материально-волновую основу эпигенетических языков биосистем, а главное, передачи информации, создаваемой этими языками, в пространстве-времени организма.
Топология ДНК в хромосоме обеспечивает как возможность полевой голографической записи данной структуры организма в процессе его эволюции или регресса, так и возможность поэтапных считываний полевых эквивалентов развивающегося из эмбриона организма. При этом такие голографические полевые эквиваленты играют роль неких сверхпрограмм строительства организма, запрос которых из многомерной пространственно-временной памяти биосистемы производится соответствующими внутренними и внешними по отношению к организму полями.
Совокупность генерируемых биосистемами полей разной природы и диапазонов, распространяясь в организме во всех направлениях, неизбежно модулируются структурой биосистемы по амплитуде, фазе и поляризации, т.е. происходит фактическая запись внутреннего строения организма в его гетерополях от микро- до макро- и мегауровня.
Приобретенная таким образом структурно-функциональная многомерная информация обеспечивает внутреннее "самовидение" биосистемы и полевой самоконтроль собственного структурно-функционального состояния.
Такую информацию биосистеме необходимо запоминать в топологии хромосом. Во-первых, для того, чтобы адекватно передавать из поколения в поколение, во-вторых, с тем, чтобы оценивая ее как прошлое, можно было бы экстраполировать в будущее (опережающее отражение). Запоминание может идти по голографическому пути.
|
